上海之江生物科技股份有限公司

上海之江生物科技股份有限公司（688317.OC）成立于2005年，是一家專業(yè)從事生物醫(yī)藥分子診斷試劑及儀器設備的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術企業(yè)，且在最近三次全球突發(fā)公共衛(wèi)生事件（埃博拉、寨卡、新冠）中是唯一一家三次均獲得WHO認證并列入其官方采購名錄的企業(yè)。 公司研發(fā)的快速實時熒光PCR診斷檢測試劑主要應用于醫(yī)學臨床、公共衛(wèi)生突發(fā)事件、出入境檢驗檢疫、食品檢驗、畜牧業(yè)、水產(chǎn)業(yè)等領域。公司建立兩個十萬級和兩個萬級生產(chǎn)車間，并通過ISO 13485體系論證，同時通過國家SFDA體外診斷試劑質量管理考核，使公司具備了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和醫(yī)療器械經(jīng)營許可的資質。目前公司和子公司現(xiàn)有400余項的檢測診斷產(chǎn)品，覆蓋國內所有的法定傳染病。同時取得100余項國內醫(yī)療器械注冊證書/備案憑證，其中第三類注冊證36項，另外有244個產(chǎn)品獲得歐盟CE認證。